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无创产前基因检测
避免出生缺陷,最好的办法就是进行产前检测。在常见的产前检测方法有:唐氏筛产、核型分析和无创产前基因检测。其中无创产前基因检测相对于其他两种检测技术更准确,更安全。
什么是无创产前基因检测?
采取少量孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,以检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合症)、18三体综合征(爱德华氏综合症)、13三体综合征(帕陶氏综合症)的风险。
检测优势:
安全 无损胎儿,不会造成宫内感染或流产
早知 12-26+6孕周可检测
准确 新一代高通量DNA测序,准确率99%以上
快速 采血后15个工作日内出具权威检测报告
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