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无创产前基因检测
避免新生儿出生缺陷，最好的办法就是进行产前检测。在常见的产前检测方法有：唐氏筛产、核型分析和无创产前基因检测。其中无创产前基因检测相对于其他两种检测技术更准确，更安全。
什么是无创产前基因检测？
采取少量孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，以检测胎儿是否患21三体综合征（唐氏综合症）、18三体综合征（爱德华氏综合症）、13三体综合征（帕陶氏综合症）的风险。
检测优势：安全 无损胎儿，不会造成宫内感染或流产
早知 12-26+6孕周可检测
准确 新一代高通量DNA测序，准确率99%以上
快速 采血后15个工作日内出具权威检测报告
详细情况请点击医疗器械版块了解，谢谢！
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